Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - antinavikiniai vaistai - unituxin skirtas gydyti didelės rizikos neuroblastomą pacientams nuo 12 mėnesių iki 17metų, kurie anksčiau indukcinė chemoterapija ir pasiekti bent dalinį atsakymą, po kurio mieloabliacinė terapija ir autologinė kamieninių ląstelių transplantacijos (aklt). jis skiriamas kartu su granulocitų-makrofagų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi (gm-csf), interleukinu-2 (il-2) ir izotretinoinu.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferonas alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - lėtinio hepatito b gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu b, susijusių su įrodymų, kad hepatito b virusų replikacijos (buvimas hbv-dnr ir hbeag), padidėjęs alaninas aminotransferazä (alt) ir histologiškai įrodyta, aktyvus kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė. lėtinis hepatitas c:suaugusių pacientų:introna fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kuris yra padidėjęs transaminases be kepenų funkcijos dekompensacija ir kurie yra teigiami serumo hcv-rnr arba anti-hcv (žr. skyrių 4. geriausias būdas naudoti introna, ši nuoroda yra kartu su ribavirin. chidren ir paaugliams:introna yra skirtas naudoti kartu režimas su ribavirin, gydyti vaikų ir paauglių, 3 metų amžiaus ir vyresni, kuriems yra lėtinis hepatitas c, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami serumo hcv-rnr. sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai, atsižvelgiant į visus įrodymus, ligos progresavimo, tokių kaip kepenų uždegimas ir fibrozė, taip pat prognostinius veiksnius atsakymo, hcv genotipo ir virusinės apkrovos. tikimasi naudos gydymas turėtų būti palygintas su saugos pažeidimai stebimi vaikų dalykai klinikinių tyrimų (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - limfoma, folikulai - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - zevalin skiriamas suaugusiesiems. [90y]-žymėtųjų zevalin yra nurodyta kaip konsolidavimo terapija po remisijos indukcijos anksčiau negydytų pacientų su follicular limfoma. naudinga zevalin po rituximab kartu su chemoterapija nebuvo nustatytas. [90y]-žymėtųjų zevalin fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b ląstelių ne hodžkino limfoma (nhl).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - grapiprantas - kiti priešuždegiminiai ir reumato agentai, ne steroidai - Šunys - Šunims gydyti skausmą, susijusį su lengvu ar vidutinio sunkumo osteoartritu.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

biocryst - peramivir - gripas, žmogus - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - alpivab fluorouracilu ir folino nesudėtinga gripo suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų amžiaus metus.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - cisplatina - koncentratas infuziniam tirpalui - 0,5 mg/ml - cisplatin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - etopozidas - koncentratas infuziniam tirpalui - 20 mg/ml - etoposide

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - etopozidas - koncentratas infuziniam tirpalui - 20 mg/ml - etoposide

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - etopozidas - koncentratas infuziniam tirpalui - 20 mg/ml - etoposide

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - etopozidas - koncentratas infuziniam tirpalui - 20 mg/ml - etoposide